Liigeste Autimmune poletiku. Reumatoidartriit – Vikipeedia

Liigesid mõjutavad mitmed muud haigused, millel on artriidi sümptomid ja mis on osa reumatoidartriidi diferentsiaaldiagnostikast; Nende hulgas võime mainida: Lupus. Luud ja hormoonid on kehas väga tihedalt seotud. Tibiotarsaalse liigese histopatoloogiline uurimine ei näidanud mingeid olulisi luu- ja kõhre muutusi ei vastusena artriidile ega RTX desensibiliseerimisele meie mudelis. RA võib põhjustada ka selliseid tüsistusi nagu: kudede kahjustus väikeste hingamisteede ummistus bronhioliit obliterans kõrge vererõhk kopsus pulmonaalne hüpertensioon vedelik rinnus pleura efusioonid. Search the world's information, including webpages, images, videos and more. Diagnoosimine Autoimmuunhaigused kipuvad sümptomeid jagama teiste haigusseisunditega, seega võib diagnoosimine olla keeruline, eriti varases staadiumis.

Reumatoidartriit Abstraktne Kapsaitsiini suhtes tundlikel afferentidel on keerulised regulatiivsed funktsioonid liigestes, mis on organiseeritud neuropeptiidide kaudu.

Autoimmuunhaigus

Selle uuringu eesmärk oli määrata kindlaks nende roll kollageen-antikeha poolt indutseeritud reumatoidartriidi mudelis.

Artriit indutseeriti ArithroMabi antikehade kokteili ja adjuvandiga. Artriiti jälgiti kehakaalu mõõtmise, pletüsmomeetria liigese turse, artriidi raskusastme järgi, mehaanilise oksüdeerumise künnise, staatilise esthesomeetria abil, termoprotseduurse künnise abil kuumutusplaadi abil, külma talutavust käpa väljavõtmise latentsusega 0 ° C veest.

Haaramisvõime Liigeste Autimmune poletiku traatvõrgu haardetesti abil.

  • Valu parema kae kaeulatuses
  • Reumatoidartriidi alternatiivmeditsiin Mis on reumatoidartriit?

Luu struktuuri hinnati in vivo mikro-CT ja histoloogia abil. Artriitidest loomadel tekkis mõõdukas liigese turse, mehaaniline ja külm hüperalgeesia, kehakaalu langus ja vähenenud haaramisfunktsioon, samal ajal kui mudelis puudub termiline hüperalgeesia.

Reumatoidartriit - sümptomid, diagnoosimine ja ravi

Desensibiliseeritud hiirtel oli vähenenud artriidi tõsidus, turse ja mehaaniline hüperalgeesia, kuid külm hüperalgeesia oli selles rühmas oluliselt suurem. Artriitsed kontrollid näitasid luu mahu mööduvat vähenemist ja suuremat poorsust, samal ajal kui desensibiliseeritud hiirtel suurenes luu tihedus ja trabekulaarsus. Kapsaitsiini suhtes tundlike afferentide aktiveerimine suurendab liigese põletikku ja mehaanilist hüperalgeesiat, kuid vähendab külma allodüüni. Samuti mõjutab see luu resorptsiooni Mononukleoos valu liigesed luu struktuurseid muutusi.

  • SPITZ valutab liigesed
  • Luud on kerged ja samal ajal tugevad ning koosnevad mineraalsetest kudedest.

Sissejuhatus Reumatoidartriit RA on liigeste krooniline autouimmuunne põletikuline haigus, mis on ülemaailmne koormus. Viimase kahe aastakümne jooksul on uute ravimite, eelkõige bioloogiliste ravimite kasutuselevõtt parandanud RA 2 immuunkomponendi ravi. Kuid valuvaigistav ravirežiim muutus ainult minimaalselt. Närvide ja immuunkomponentide keerulise koosmõju tõendeid RA arengus on tõestanud arvukad kliinilised ja eksperimentaalsed uuringud, kuid nende interaktsioonide mehhanism on endiselt puudulikult arusaadav.

Varased eksperimentaalsed tulemused 3 ja juhuslikud kliinilised tähelepanekud 4 näitasid, et lokaalne denervatsioon kaitseb liigeste põletiku vastu. See tõi esile innervatsiooni kriitilise tähtsuse artriidi indutseerimisel.

Kapsaitsiini suhtes tundlikud sensoorsed afferendid innerveerivad tihedalt liigesekapslit ja sünoviumit, seega on nende kaasamine artriitilisse valu tekitatud suhteliselt varakult 5.

Närviklemmide tunnusjooneks on nende kahekordne olemus: klassikalised afferendid osalevad valusignalisatsioonis kesknärvisüsteemi suunas ja moduleerivad ka põletikulist reaktsiooni, toimides sensoorsete neuropeptiidide vabanemisega efferentidena.

Nende närvilõpmete põhijooneks on transientse retseptori potentsiaalse vanilloidi 1 TRPV1 kapsaitsiini retseptori ekspressioon, mis on mitteselektiivne katioonikanal.

Seda aktiveeritakse ja sensibiliseeritakse mitte ainult paljude eksogeensete ärritavate ainete, vaid ka endogeensete põletikuliste vahendajate poolt, mis on samuti RA 6 ajal reguleeritud.

See hõlmab mürgist soojust, prootoneid, prostanoide, bradükiniini, TNF-α ja vabu radikaale, aga ka fütokemikaale nagu kapsaitsiini, tšilli pipra teravat koostisosa ja veelgi tugevamat analoogresiniferatoksiini RTX 5, 7.

TRPV1 retseptori aktiveerimine annab tulemuseks peptiidide vahendajate vabanemise, millest mõned on proinflammatoorsed, nagu tahhükiniinid, kaltsitoniini Liigeste Autimmune poletiku peptiid. Need omakorda kutsuvad esile lokaalse hüpereemia ja põletikuliste rakkude värbamise, mida nimetatakse neurogeenseks põletikuks 8. Samal ajal vabanevad samaaegselt põletikuvastased vahendajad nagu somatostatiin.

Põletik reumatoidartriit

Veelgi enam, hiljutised uuringud tuvastasid ka ühe nukleotiidi polümorfismi SNPmis vastutavad selle suurenenud ekspressiooni 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 eest. Inimese ulatuslikud uuringud on avastanud, et teatud neuropeptiidiretseptorite SNP-d suurendavad sümptomaatilise artriidi tõenäosust Sporadiaalsed kliinilised tõendid näitavad ka, et põletikuvastased neuropeptiidi vahendajad on võimelised edasi viima RA tekkimist, mida on näidanud kiiresti arenev RA kohe pärast somatostatiini tootvate endokriinsete kasvajate edukat ravi Eelnev töö on andnud veenvaid, kuigi Liigeste Autimmune poletiku juhul vastuolulisi tõendeid nii kapsaitsiini suhtes tundlike aferentide, TRPV1 ioonikanalite kui Liigeste Autimmune poletiku nende mediaatorite erinevast pro-põletikuvastasest rollist, kasutades mitmesuguseid liigeste põletiku mudeleid, mis matkivad erinevaid RA 18 aspekte19, 20, Kollageeni poolt indutseeritud artriit CIA on laialdaselt tuntud kui RA kuldstandardi hiire mudel, kuid selle muutuva esinemissageduse, haiguse tõsiduse ja standardsete laboratoorse hiire tüvede piiratud tundlikkuse tõttu seda mudelit kasutades ei ole sageli võimalik ning võrdlus on endiselt väljakutse.

Erinevalt algsest mudelist vahendab CAIA peamiselt makrofaagide ja neutrofiilide kaudu, ilma adaptiivse immuunsuse osalemiseta 22, Käesolevas uuringus püüdsime iseloomustada kapsaitsiini suhtes tundlike afferentide rolli RA CAIA mudelis, mis pakub ainulaadset võimalust uurida nende närvilõpmete kaasamist II tüüpi anti-kollageeni antikeha poolt juhitud liigesepõletikku.

Tulemused Vähenenud turse ja artriidi tõsidus desensibiliseeritud artriidi hiirtel Hindpaw turse ja kliinilised artriidi raskusastmed jäid mõlemas rühmas muutumatuks kuni 3. Artriidi raskusastmed saavutasid oma maksimaalse väärtuse 9.

Luude tugevdamine

Desensibiliseeritud hiirtel ei täheldatud olulist turse teket ega kliinilise raskuse skoori suurenemist. A tagakäpa mahu muutused, B kliinilise artriidi tõsiduse skoor. Andmepunktid on keskmised ± SEM. Olade karistuse haigus pilt Vähenenud mehaaniline hüperalgeesia, kuid suurenenud külm allodüünia desensibiliseeritud hiirtel Desensitiseerimata ja RTX-desensibiliseeritud rühmade algtaseme tundlikkuse lävi ei erinenud oluliselt.

Mõlemas rühmas vähenes uuringu ajal mõlemas rühmas järk-järgult käpa väljavõtmise latentsus jääkülma veega, kusjuures 4.

Termiline hüperalgeesia ei arenenud mudelis üheski grupis joonis 2C. A mehaanilise hüperalgeesia, B külma allodüünia, C termilise hüperalgeesia muutused. Päeval joonis 3A. Traadivõrgu jõudlus vähenes uuringu esimesel poolel pidevalt ja 5. Pärast Täissuuruses pilt Luude resorptsiooni puudumine, suurenenud luude Liigeste Autimmune poletiku, kuid vähenenud luu pooride moodustumine desensibiliseeritud artriidiga loomadel Uuringu ajal ei arenenud pahkluu liigeste ümber visuaalselt nähtavaid luu erosioone või osteofüüte, mis peegeldasid mudeli mööduvat iseloomu joonis 4A.

RTX-desensibiliseerimine üksi ei mõjutanud luumassi. Avatud pooride protsent suurenes oluliselt eeltöötlemata, kuid mitte desensibiliseeritud hiirtel 7.

Luu struktuuriliste parameetrite muutused kogu uuringu vältel. A hüppeliigese tüüpilised mikro-CT kujutised. B luumassi muutused, C avatud pooride mahuprotsent Dkeskmine paksus, E tähendab luude trabekulaatide eraldamist. Täissuuruses pilt Liigendatud kõhre terviklikkus Eksperimendi lõpus lõigatud tibiotarsaalsete liigeste tüüpilised histoloogilised slaidid päev 21mis on värvitud A artriidi kontrolli hematoksüliin-eosiiniga ja B RTX-e eelnevalt töödeldud hiirtega x ja x suurendus.

Autoimmuunne artriit: mis see on?

Täissuuruses pilt Arutelu Meie katse annab esimesed tõendid kapsaitsiini suhtes tundlike sensoorsete närvide kaasamiseks autoantikeha poolt põhjustatud liigesepõletiku CAIA mudelisse. Nende afferentide desensibiliseerimine põhjustab turse moodustumise vähenemise ja kliinilise artriidi tõsiduse koos vähenenud mehaanilise hüperalgeesia ja luu resorptsiooniga, kuid põhjustab külma allodüünia suurenemist.

Kuna puudub RA asjakohane haigusmudel, mis võiks jäljendada kõiki inimese seisundi mehhanisme ja faase, on oluline võrrelda erinevate artriidiga seotud mehhanismide tulemusi, et järeldada kapsaitsiini suhtes tundliku peptiidergilise sensori rolli. Transientse mastirakkude trüptaasi poolt põhjustatud põlveliigese põletiku korral oli turse sarnane, samas kui spontaanne valu vähenes pärast desensibiliseerimist Vähenenud mehaaniline hüperalgeesia on nende varasemate tulemustega hästi kooskõlas, kuid CAIA-mudeli puhul näivad täheldatud vähenenud põletiku raskusaste ja turse olevat vastuolus meie varasemate tulemustega.

See peegeldab tõenäoliselt nende mudelite erinevaid põletikulisi radasid. Seetõttu esineb Liigeste Autimmune poletiku põletikuline signaliseerimiskaskaad erinevate radade kaudu, mis põhjustab kapsaitsiini suhtes tundlike afferentide desensibiliseerimise erinevate üldmõjude.

CFA artriit erineb veelgi rohkem, kuna see hõlmab mitte ainult müeloidseid, vaid ka T-rakke.

Reumatoidartriit

Lisaks indutseeritakse see eksogeensete mükobakteriaalsete antigeenide manustamisega haigust indutseeriv antigeen on kõhre proteoglükaaniga ristreaktiivne bakteriaalne soojusšoki valkmis ei sarnane RA 26 autoinflammatoorse olemusega. Sarnaselt meie andmetele ei avaldanud RTX või kapsaitsiini roti intraartikulaarse manustamise korral karrageeni indutseeritud liigesepõletik mitte ainult pikaajalist analgeesiat, vaid vähendas oluliselt ka turse moodustumist 27, Külma allodüünia areng, mis jääb püsivaks isegi pärast ägeda põletiku langust, on eelnevalt CAIA mudelis kirjeldatud, sarnaselt meie tulemustega Lisaks täheldasime mõõdukat, kuid olulist soodustavat toimet RTX-e eeltöötlusele, kuna see nähtus oli katse algfaasis nähtavam.

Samaaegselt nägemise ajal on varasemates uuringutes täheldatud süsteemse RTX-eeltöötluse selliseid lahknevaid mõjusid termilisele ja mehaanilisele allodüüniale ning need olid tingitud peamiselt müeliinitud afferentsete kiudude kahjustusest ja selgest ebanormaalsest idanemisest RTX-eeltöötlusest tingitud käitumuslike muutuste võimalikku segavat mõju ei saa siiski välistada.